Dados da vaga Analista De Pesquisa Clínica em SP

Destaques importantes

1. Área e especialização profissional: Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento
2. Nível hierárquico: Analista
3. Local de trabalho: São Paulo, SP
4. Regime de contratação de tipo Efetivo – CLT
5. Jornada Período Integral
6. Modelo de Trabalho: Presencial
7. Atuar no suporte operacional à condução de estudos clínicos, garantindo a execução conforme os protocolos, as Boas Práticas Clínicas (GCP), as regulamentações nacionais e os padrões éticos vigentes. Trabalha em colaboração direta com o Coordenador de Estudos Clínicos e o Investigador Principal, assegurando a qualidade dos dados, a conformidade regulatória e o bem-estar dos participantes.
8. Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das atividades do protocolo, assegurando conformidade ética e regulatória;
9. Organizar, atualizar e arquivar a documentação essencial do estudo, como logs, formulários e relatórios;
10. Auxiliar na triagem de participantes, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão definidos pelo protocolo;
11. Registrar dados em CRFs (físicos ou eletrônicos), garantindo qualidade e integridade das informações;
12. Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs);
13. Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;
14. Colaborar no reporte de eventos adversos, graves e desvios de protocolo, além de demais comunicações regulatórias;
15. Manter comunicação ativa com monitores, patrocinadores e equipes internas para suporte operacional aos estudos;
16. Participar ativamente da elaboração e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do setor;
17. Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas (GCP) no dia a dia.
18. Escala: 6x1 - Horário das 09:00 ás 17:00 horas.

Valorizado

1. Escolaridade Mínima: Ensino Superior